Arzneimittelrecht - Online
Online-Datenbank zum Arzneimittelrecht
Die Bearbeitung der Zulassungsunterlagen von Arzneimitteln erfordert einen hohen Zeit- und Kostenaufwand. Dabei müssen Sie die Anforderungen der EU sowie Besonderheiten des deutschen Rechts beachten, die ständigen Änderungen unterworfen sind, und diese zeitnah und rechtssicher umsetzen.
Das Arzneimittelrecht-Online dient mit seiner komprimierten Darstellung der Inhalte als Orientierungshilfe in dieser außerordentlich verästelten Materie.
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Zeitersparnis
komprimierte Inhaltsdarstellung + Suchfunktion + Praxishilfen + weiterführende Verlinkungen
Laufende Aktualisierung
Trotz Änderungen immer auf dem neuesten Stand, inkl. Arzneimittelrecht-Schnelldienst
Was ist enthalten?
- Arzneimittelgesetz und tangierende Gesetze
- Verordnungen Arzneimittel und Medizinprodukte
- Vorschriften zum Kostenrecht
- EU-Verordnungen und -Richtlinien mit Link zur aktuellen englischsprachigen Fassung
- Notice to Applicants
- Verzeichnis zuständige Behörden, Stellen und Sachverständige
- Aktuelle Bekanntmachungen
- Verlinkungen zu weiterführenden Seiten von BfArM und EMA
Bibliografische Angaben
- Ausgabeart: Online-Ausgabe
- Ausstattung: Laufend aktualisierte Datenbank. Einzelplatzlizenz, Mehrplatzlizenzen auf Anfrage. Der kostenlose Testzugang wird 4 Wochen lang freigeschaltet und geht dann in ein reguläres Jahresabonnement über. Falls Sie das nicht wünschen, reicht eine schriftliche Erklärung an den Vertrieb vor Ablauf der Testzeit.
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Autor: Dr. Hans Buchwald - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Leiter der Abteilung EU und Internationale Angelegenheiten a. D.
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